美科学家研发强效抗艾滋新药

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　　美国科学家2月18日宣布，他们在防治艾滋病方面取得重大进展。初步研究显示，一种基于基因疗法的“强力新药”可阻止艾滋病毒(HIV)各种已知病毒株的感染。艾滋病防治专家说，这一成果为研制有效、通用的艾滋病疫苗带来希望。

　　开发艾滋病疫苗是全球面临的重要任务和挑战。尽管艾滋病病毒已发现30多年，但由于其多变和多样性，迄今还没有一种针对该病的疫苗能投入使用。

　　eCD4-Ig“以伪装拒绝病毒”

　　传统疫苗的思路是通过接种激发人体的免疫反应，但是这种名为eCD4-Ig的新药则是通过伪装把病毒“拒之门外”，从而取得类似保护效果。

　　研究人员在《自然》(Nature)期刊上报告说，艾滋病病毒通过免疫细胞表面的CD4受体和CCR5受体两个点侵入人体，而他们开发的新药会令人体产生这两种受体的“山寨版”，“欺骗”艾滋病病毒与之结合，从而把病毒“中和”掉，病毒也因此失去进入人体的机会。

　　试管实验显示，这种药物可阻止人类艾滋病病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)的各种已知病毒株的感染，其有效性远高于现有效果最好的广谱抗爱药。

　　恒河猴实验成功

　　利用恒河猴进行的动物实验显示，事先注射这种药物的4只恒河猴在8个多月的时间里多次、大剂量接触猴类版本的艾滋病病毒后无一感染，而未接受治疗的对照组恒河猴全部死亡。

　　负责研究的美国斯克里普斯研究所(Scripps Research Institute)教授法尔赞(Michael Farzan)在一份声明中说：“我们研制的药物是迄今已知最广谱、最有效的进入抑制剂。与无法‘中和’绝大部分艾滋病病毒毒株的抗体不一样，我们的蛋白对所有接受测试的毒株都有效，这说明它可能提供了有效艾滋病疫苗的一种替代方案。”

　　效果可持续数年

　　法尔赞还表示，这种药物注射入肌肉后，人体免疫细胞产生山寨版CD4和CCR5受体的能力可能持续数年乃至数十年。

　　美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)所长佛契(Anthony Fauci)发表声明说，这一成果是朝着艾滋病患者获得持续缓解的目标迈出的“重要一步”。

　　《自然》杂志的一篇观点文章指出，该研究使用的恒河猴样本数量太少，还需进行更大规模的动物实验，同时也要研究人类使用该药物的安全性问题。然而，监于目前没有艾滋病疫苗，近来在这方面也没有重大突破，利用这种药物取得类似疫苗的持续保护效果“值得考虑”。

　　艾滋病小档案

　　艾滋病正式名称为“后天免疫缺乏症候群”(AIDS)，其病毒于19世纪末至20世纪初起源于非洲中西部。1981年6月6日，美国疾病管制局(CDC)通报全球首宗艾滋病毒感染案例。1981年迄今的33年间，艾滋病毒感染了超过7800万人，夺走3600万人的生命。2013年，全球新增210万病例，150万人死亡。

　　目前全球约有3530万艾滋病患与带原者，其中男性约1720万人、女性约1680万人，虽然已较2001年减少38%，然而只有1360万病患得到药物治疗。艾滋病疫情的渊薮在撒哈拉沙漠以南的非洲(sub-Saharan Africa)，总病例数2500万人占全球68%，死亡120万人占66%。南非有590万艾滋病患，是全球第一艾滋大国。